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三期試驗

高端疫苗在巴拉圭三期試驗結果出爐 對比優於AZ

國產高端疫苗(6547)於今(2)日公佈旗下新冠肺炎疫苗於巴拉圭執行之第三期臨床試驗,於2/14完成期中分析解盲後,受試者追蹤期已滿。昨(1)日亞松森大學執行團隊在當地分享巴國實驗室分析成果。不論是曾感染過新冠病毒的血清陽性受試者、或是未曾感染過的血清陰性受試者,高端對比AZ疫苗皆達到「優越性(superiority)」基準。

韓國國產疫苗展開與AZ「比較性三期試驗」 全球招募4000參與者

韓國SK生物科學公司(SK Bioscience)和英國葛蘭素史克藥廠(GSK)今天表示,旗下的候選疫苗GBP510與AZ疫苗展開第三期比較性臨床試驗。

聨亞爭取再拚EUA!董座:好疫苗燒掉、丟掉「別國會傻眼」

國產疫苗聯亞生技日前向食藥署申請緊急授權(EUA)沒通過,聨亞今(22)日召開記者會時說:「被宣布沒過,我們跟大家一樣Shock(震驚)!」聨亞認為自家疫苗臨床表現優異,由於現行EUA標準是去年就制的,但如今應要算進Delta病毒株保護力,聨亞會跟政府討論,設法再拚UB-612再一次EUA審查機會。董事長王長怡說,不然全世界也會覺得很奇怪,「你們好好的一個廠,每個發酵槽可產2000公升在那邊,已經做得那麼好,其他疫苗你也買不到,然後你將它丟掉、燒掉?這其實應該好好討論。」

陸疾控中心:港大研製「鼻噴疫苗」二期試驗完成 正申請境外三期

大陸疾控中心研究員邵一鳴近日透露,由香港大學、廈門大學和北京萬泰公司研製的鼻噴新冠疫苗已完成一、二期的臨床試驗,目前正在申請境外的三期臨床試驗,以進一步驗證有效性。

江啟臣:國產疫苗應比照國際做三期試驗 「我願做受試者」

國產高端疫苗二期臨床試驗解盲成功,但因缺乏第三期臨床試驗,保護力仍受到質疑。國民黨主席江啟臣13日建議,國產疫苗應比照國際做三期人體試驗,並表態「我願意帶頭來做三期試驗的試驗者」。

申請EUA關鍵是三期試驗期中報告 國民黨:蔡政府怎麼聽不懂呢?

國產疫苗爭議不斷,民進黨主張各國疫苗均未完成三期就緊急使用授權通過(EUA),而國產疫苗一、二期臨床試驗人數擴大,可以算是一個二、三期延續計畫,以這樣規模大致上二期做的是安全性,若通過,安全性就不會有問題,然而此說法已被許多專家打臉。對此,國民黨發言人兼國際事務部副主任 何志勇表示,民眾關心的是三期測試,蔡政府怎麼聽不懂呢?

中研院專家曝:台灣現在疫情太少 無法提供「三期試驗」有效性

國產疫苗沒有經過第三期臨床試驗,將在未來開放施打,引發正反兩派意見戰翻。中研院「生醫所」兼任研究員何美鄉博士在公視談話性節目《有話好說》對於這項爭議解釋指出,在去年就已經知道,台灣的疫情不容許做三期試驗,而且即使是現在台灣民眾感到生活很辛苦,但是目前的疫情還是太少,不足以提供三期試驗的環境。

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