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輝瑞BNT

美CDC:輝瑞、莫德納XBB.1.5疫苗2天內開打 出生6個月以上應接種

美國疾病控制預防中心(CDC)12日建議,出生6個月以上的所有美國公民接種輝瑞或莫德納的2款最新一代新冠疫苗,最快未來2天內就可在部分場所開始施打。這2款mRNA疫苗主要針對Omicron變異株的亞變種XBB.1.5並已於11日通過食藥管理局(FDA)批准,使用蛋白質技術的新版Novavax疫苗仍在審查中。

快訊/BNT兒童疫苗「第3批50.4萬劑」抵台了! 

中央流行疫情指揮中心今(20日)表示,今年第三批採購Pfizer-BioNTech兒童劑型疫苗50.4萬劑,於今日上午抵達桃園國際機場,完成通關程序後,直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業,再提供給5-11歲兒童接種基礎劑使用。本批效期至今年9月30日,目前共有161.28萬劑到貨,分別為首批5月16日77.76萬劑、第二批5月30日33.12萬劑及本批50.4萬劑。

兒童BNT「明起隨到隨打」!一圖掌握6大接種站 QA秒懂怎麼請假

中央流行疫情指揮中心宣布,6月1日起於六都加設5至11歲的兒童疫苗大型接種站,且是以隨到隨打的方式,疫苗廠牌為輝瑞。對於兒童疫苗去哪打、副作用有哪些等,都是家長們相當關注的議題,《ETtoday新聞雲》整理了QA,讓讀者能掌握最新資訊。

紐時:FDA最快17日授權輝瑞BNT 替5至11歲童接種第3劑疫苗

《紐約時報》報導指出,美國食品與藥物管理局(FDA)預計最快在當地時間17日就會批准5至11歲兒童接種輝瑞BNT疫苗的第三劑加強針。目前美國此年齡區間的兒童僅有28%施打完兩劑疫苗。

BNT第一年救了11萬條命!輝瑞分析:若不是有疫苗 死亡數會更高

美國疫苗製造商輝瑞公司(Pfizer)一項分析顯示,如果沒有研發出新冠疫苗,染疫死亡人數將會比現在更高,估計在輝瑞BNT疫苗問世的第一年,就已經拯救了11萬人免於死亡。專家表示,若無疫苗,死亡數將是現在的3倍多。據世衛組織統計,目前全球新冠肺炎確診數已突破5.1億例,死亡病例將近627萬例。

莫德納「兒童疫苗」預計6月在美批准使用 輝瑞BNT有望同獲准

美國生技公司莫德納(Moderna)首席醫療官1日表示,美國食品藥物管理局(FDA)準備在6月開會批准該公司替6歲以下兒童研發的新冠疫苗,公司有信心可以通過。

輝瑞BNT提交申請! 準備替美國5至11歲兒童施打第三劑

美國去年10月批准5至11歲兒童接種輝瑞BNT疫苗,目前完全接種率約28%,而輝瑞與BNT表示,他們已向美國衛生監管機構提交申請,希望能批准5至11歲兒童施打第三劑加強針。

5至11歲童打輝瑞患心肌炎! 美CDC:已有8人出現症狀

美國疾病管制暨預防中心(CDC)在11月初批准5至11歲兒童接種輝瑞BNT疫苗,目前已施打超過700萬劑疫苗,而最新施打數據顯示,已經出現8例兒童接種後出現心肌炎的病例。

疫苗保護力驟減! 美研究:輝瑞、莫德納對Omicron效力僅30%

新冠變種病毒Omicron仍在全球持續蔓延,更佔了英國確診病例的40%,讓英國首相強生急推施打第三劑加強針。美國研究指出,接種兩劑莫德納或輝瑞BNT對Omicron病毒的保護力僅有30%,遠低於對Delta病毒的87%。

英國第3劑將以「AZ混打BNT」為主 衛生部官員曝:最佳組合

英國首相強生(Boris Johnson)13日宣布,將在秋冬替年長者與高風險族群施打第三劑疫苗。消息人士則指出,英國大部分的民眾都是接種阿斯特捷利康(AZ)疫苗,根據最新研究,第三劑將以「混打輝瑞BNT」為主,增加整體對抗Delta病毒的防護力。

打完疫苗別大意 北市府:案15613打過輝瑞疫苗仍二次確診

台北市政府24日公布2例確診者足跡。針對案15613部分,副市長黃珊珊說,該案應該是一個業務員,長期在國外工作,4月15日曾確診,6月4日在國外打了輝瑞疫苗,6月底回來台灣14天居家檢疫都是陰性,接著到7月21日因為要再出國,所以去做檢測,才發現又確診。

研究:施打BNT疫苗「抗體濃度」比科興高10倍! 可能須追加第3劑

香港大學16日在《刺胳針》微生物學期刊(Lancet Microbe)發表研究指出,輝瑞/BNT疫苗接種者產生的抗體濃度,比中國科興疫苗接種者產生的還要高10倍,「研究發現的中和抗體濃度差異,或許可被看成疫苗有效性的顯著差異」。雖然抗體濃度不直接等於免疫力高低,但越來越多證據指出,抗體含量較高通常代表更強、更持久的防護力。

各國開放「自選疫苗」規定一次看!多半由政府配發 僅這國能混打

目前台灣自行採購的疫苗包含阿斯特捷利康(AZ)和莫德納(Moderna),但由於先前傳出許多施打AZ疫苗出現血栓等嚴重副作用,導致國人不願接種此款疫苗,紛紛想等待莫德納到貨,或是由台積電、鴻海(永齡基金會)採購的1千萬劑BNT疫苗。

陳時中「知名疫苗未做完3期就授權」 醫打臉:個案數都大於3萬人

由於國產疫苗尚未進行三期實驗,衛福部就已簽約購買,引發各界熱議。昨日,指揮官陳時中解釋,國際上大部分知名廠牌疫苗,都是二期試驗結束,沒做完三期就申請緊急授權使用,不過一席話立刻遭醫師打臉。

一張圖秒看「3疫苗副作用」發生率!名醫:我願意接種 2原因曝光

台灣剛從COVAX取得20萬劑AZ疫苗,最快抵台一週後即可施打,但傳出在法、德、瑞典等國,有前線醫護人員接種後出現副作用集體請假,引發民眾憂慮。對此,指揮中心昨(23)日記者會中也統整出AZ、輝瑞BNT、莫德納3種疫苗之副作用發生率,急診科醫師謝宗學也在粉專透露,在觀察他國施打疫苗經驗以及部桃院內感染帶來的警示,為保護病人及家人,他願意接種疫苗。

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