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解盲

盧奕緁/董事長在實驗解盲前買股票構成內線交易嗎

如果公司內部人士很早就買進自家公司股票,即便後續公司有好消息,只要他在這個「重大消息」成立後,沒有再買進股票,縱然他之後等公司發布好消息後賣股票,也不會構成內線交易。

興櫃股心悅生醫「新冠新藥」解盲消息違反重訊規定 遭櫃買開罰50萬

心悅生醫(6575)今(23)日因旗下新藥日前所發佈的解盲結果,未依興櫃股票審查規定,而遭到櫃買中心開罰,處以違約金新臺幣50萬元的罰款。櫃買中心指出,心悅生醫上月重大訊息內容,未清楚敘明主要評估指標及統計數據。

國鼎生技因「新冠新藥」解盲消息違反重訊規定 遭櫃買重罰150萬

生技股國鼎(4132)於今(23)日遭櫃買中心以違反重大訊息申報規定為由,處以違約金新臺幣150萬元的罰款。櫃買中心指出,國鼎於1月5日、3月16日各對旗下新冠肺炎新藥二期臨床發布重訊說明,但其中一則僅公告主要評估指標用藥組資訊,另一篇則沒有納入統計分析的P值,經查判定有未充分揭露解盲訊息及公開與事實不符資料的情事。

快訊/台耀攜子公司台新藥宣布旗下眼科新藥 「三期臨床」解盲成功!

台耀化學(4746)於今(9)日攜旗下重要子公司台新藥(6838)召開重訊記者會,公布旗下研發之眼科新藥APP13007之第三期臨床試驗,第三期臨床試驗全部數據解盲結果,台新藥宣布,APP1300 人體第三期臨床試CPN-302 數據分析結果要療標達到臨床及統計顯著意義,顯著優於安慰劑,顯示其臨床試驗已達顯著意義,執行長許力克指出,團隊預計最快明年Q1、Q2會向美國FDA送件申請藥證。

逸達新冠ARDS新藥二期臨床解盲未達標 擬規劃其他適應症!

逸達生技(6576)於今(3)日公佈,旗下新冠新藥FP-025 MMP-12(基質金屬蛋白(酶)12)抑制劑,二期臨床試驗結果,該新藥用於治療新冠肺炎重危病患急性呼吸窘迫症候群(ARDS),數據結果顯示,受試者在開始服藥後第28天存活且不須呼吸輔助的比率的主要評估指標,未達到統計上顯著差異,次要五項指標也未達標。

高端「新冠疫苗」擬申請WHO緊急使用授權 三期臨床已達解盲條件

國產高端疫苗(6547)於今(30)日召開股東常會,總經理陳燦堅指出,旗下新冠疫苗參與世界衛生組織(WHO)全球團結三期臨床試驗,已達到期中分析條件,近期將同步申請WHO緊急使用授權,以縮短審查時間,而WHO也有提到目前試驗數據隨時會公布。

台新藥新眼藥三期臨床「第1子試驗」解盲成功 完整報告下半年出爐

台新藥(6838)今(10)日公布旗下研發中眼藥 APP13007之第三期臨床試驗前半段數據;執行長許力克指出,試驗分為CPN-301及CPN-302 兩項子試驗,目前完成的是前半段CPN-301 的臨床主要試驗指標,而後半段CPN-302人體臨床試驗已收案完成,尚在進行安全性追蹤,預期2022年下半年完成試驗整體報告,而前半段數據顯示,其臨床試驗已達顯著意義。

高端「WHO團結疫苗試驗」最快3月底解盲 公司:將成國際級疫苗

國產高端疫苗(6547)昨(14)日取得巴拉圭核准緊急使用授權(EUA),總經理陳燦堅於今(15)日召開說明會透露,正在進行的WHO團結試驗疫苗,有機會在3月底至4月初進行期中解盲,並且團隊已經準備好上億劑的產能,未來高端不只是國產疫苗,更會邁向「國際疫苗」的等級。

抗癌曙光!華上生醫抗癌新藥解盲成功 傳今年有機會取得藥證

華上生醫是台灣進入臨床三期試驗的新藥開發公司,成立於2013年,並與國際藥廠合作,取得國際性抗癌新藥「西達本胺」授權,投入「外周T細胞淋巴癌」以及「晚期乳癌」兩項適應症開發,並在去年榮獲第18屆國家新創獎---企業新創獎。

國鼎口服新冠藥解盲記者會「5大QA」 一次看懂!

國鼎生技(4132)於今(5)日召開記者會宣佈,旗下口服新冠肺炎新藥Antroquinonol 解盲已達標,後續公司將依計畫將二期臨床試驗分析數據以及研發相關文件送交美國FDA,申請緊急授權(EUA)審查。此外,公司也另外重訊發布記者會5大QA,讓大眾更加瞭解新冠新藥的研發情況。

國鼎明停牌 傳將公布「口服新冠新藥」臨床解盲數字

國鼎生技(4132)於今(4)日晚間公告,公司因有重大訊息待公布,經櫃買中心同意明(5)日將暫停交易;由於該公司旗下口服新冠肺炎新藥Antroquinonol ,正在美國、秘魯及阿根廷進行治療新冠肺炎二期臨床試驗,外界猜測可能是為公布臨床解盲數字。

杏輝子公司杏國胰臟癌新藥將解盲  公告21日起停牌

杏輝 (1734) 今 (20) 日公告,因有重大訊息待公布,經證交所同意自明(21)日起暫停交易,並且將與子公司杏國新藥於下午2點在櫃買中心,召開記者會說明杏國研發中新藥SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗期末分析結果。

高端疫苗證實:500萬劑將「提前交貨」

國內第五輪接種完成後,所剩AZ、莫德納疫苗不超過50萬劑。高端疫苗指出,與政府簽訂的500萬劑預採合約,經食藥署審查檢驗通過,已有35萬劑可供民眾接種,將趕在年底前提前交貨完畢,以紓解國內疫苗荒。

疫苗受測爭議遭藍營議員狂批 還原陳建仁參與高端二期試驗始末

前副總統陳建仁6月初公開已接受國產疫苗試驗,近來卻陷入「特權解盲」的口水戰,台北市議員王鴻薇先是在臉書發文表示,國產疫苗二階段試驗受試者該不該再打疫苗,「只有陳建仁知道自己打的是疫苗」,讓陳建仁罕見重話回批,王鴻薇所言是「堂而皇之的謊言」,並表態自己會繼續支持國產疫苗。

遭疑提早解盲 陳建仁臉書曝試驗結果「讓我們堅持到底」

前副總統陳建仁日前透露,參與國產高端疫苗臨床實驗後無不良反應,但近日被告知打到的是安慰劑,引發國民黨台北市議員王鴻薇質疑「如何可以提前解盲」。對此,陳建仁17日在臉書分享雜誌報導,至少有300人比他更早得知「解盲結果」,希望大家堅持到底。

萬華男打2劑國產疫苗「仍確診」!媒體人再爆料 高端駁:還沒解盲

「不演了新聞台」今(15)日上午貼文,提到有受試者在接種兩劑高端疫苗後,仍舊確診,高端「為何不揭露有受試者染疫?」選擇性的報喜不報憂,有沒有傷害公眾利益、股東權益?對此,高端疫苗指控,該粉專利用高端繳出去的報告片面解讀、誤導民眾,且粉專上的資訊均來源不明。

聯亞疫苗二期解盲過關 66歲受測者嘆:可惜沒買股票

聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥公佈研發的新冠肺炎疫苗(UB-612)的2期臨床分析報告,表示安全性與耐受性良好符合預期。民進黨台中市議員何敏誠3月就主動報名參加聯亞的注射疫苗測試,他表示,台灣老人要勇敢挺國產疫苗,也笑說打完疫苗一切都好,不好的地方就是沒買股票。

新冠疫苗可為聯亞藥帶來多少營收獲利? 公司回應:會發重訊公佈

聯亞生技今(27)日公佈新冠肺炎(COVID-19)疫苗UB-612的2期臨床期中分析結果,指稱安全性、耐受性及免疫反應符合預期,外界預估,將有助提升子公司聯亞藥承接訂單的可能性,增加營收及獲利來源,至於會帶來多少營收貢獻?聯亞表示,會定期上傳至公開資訊觀測站。

聯亞疫苗「稱可對抗Delta」 專家點出隱憂:抗體效價太低!

聯亞生技今晚間6點公佈二期期中結果,表示UB-612疫苗安全性與耐受性良好,更直接指出該疫苗所產生的免疫反應,可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株。對此,長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如則直言,現在對於變種病毒保護力要好,就是疫苗「本來中和抗體就要比較高」,但聯亞中和抗體效價僅102.3,效價是低的。

快訊/聯亞:「新冠疫苗」2期期中報告合乎預期 新聞稿全文看這邊!

聯亞生技今天召開重大訊息說明會,發表了新冠疫苗2期臨床試驗期中報告分析,結論是安全性與耐受性良好,所有受試者未出現嚴重不良反應。

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