媒體人朱凱翔管理的臉書粉專「不演了新聞台」,在前年貼出5張高端疫苗申請緊急授權(EUA)的相關試驗報告文件,質疑高端疫苗保護力,高端不滿這份貼文導致公司股價當日重跌22元,控告朱凱祥涉嫌加重誹謗、操縱股價等罪,台北地檢署調查認為朱凱翔犯罪嫌疑不足,14日將他處分不起訴。
2023-04-14 12:03Omicron變異株現蹤多國,台灣何時能取得口服抗病毒藥受矚目。衛生福利部食藥署署長吳秀梅今天證實,默沙東口服藥資料已於11月中送審,力拚最快12月中完成EUA審查。
2021-11-27 15:32高端疫苗於今(18)日針對美國宣布將11 月 8 日起實施新的入境疫苗接種規定進行回應。高端指出,由於美國疾病管制署(CDC)的規定細節尚未揭露,不宜太早論斷。高端公司籲請民 眾再耐心等待,公司將持續關注此議題,並與相關單位溝通以協助提供正確資訊。
2021-10-18 11:15前台北市長郝龍斌、前衛生署長楊志良等人,8月初向台北高等行政法院遞狀,聲請假處分,停止衛福部給予高端疫苗緊急授權(EUA),並批政府把人民當白老鼠,恐造成群體免疫的假象,但台北高等行政法院20日作出裁定認為,衛福部這項行政處分最多只是提供民眾另一種疫苗選擇,郝、楊並非本案利害關係人等理由,裁定駁回。
2021-08-20 18:32前台北市長郝龍斌4日上午到台北高等行政法院提告,聲請停止執行衛福部對高端疫苗的緊急授權。郝龍斌表示,目前資料並無明確證明高端疫苗的保護力,批評這樣施打下去,根本是吧人民當成白老鼠,更可能在原本預期的群體免疫中,造成防疫破口,痛批衛福部長陳時中強推緊急授權,「是國產疫苗的劊子手。」
2021-08-04 11:38高端疫苗確定EUA,且其二期試驗最終數據相當不錯。高端疫苗組的中和抗體平均效價比值(geometric mean titer ratio, GMTR)約為AZ組別的3.4倍,可以說產生中和抗體的效力相當不錯。不過,還是要提醒大家一次重點:抗體效價與真實世界的保護力有正相關,但並沒有絕對的因果關係。
2021-07-20 01:00新冠肺炎疫情趨緩,國產新冠肺炎疫苗同步進行緊急授權EUA審查,高端新冠疫苗今(19)日正式通過緊急使用授權(EUA),取得國內的專案製造許可,對此,高端疫苗指出,公司研發之新冠疫苗經食藥署召集的專家會議審查及討論,高端新冠肺炎疫苗達到「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求,且安全性數據顯示無重大安全疑慮。
2021-07-19 16:44高端昨天控告「不演了新聞台」臉書粉專涉嫌加重毀謗罪等多項罪名,但該粉專今(15)日再度貼文,指稱有位萬華活動史的男性,於3、4月接種高端疫苗,但在5月24日經PCR確診,5月底解盲了,自然也知道這位受試者接種的是疫苗。對此,高端反駁,是否有臨床民眾確診或民眾施打的為疫苗或安慰劑等資訊,公司內部根本沒人知道,該粉專發文為不實指控,且資訊來源不明,已觸犯刑法加重毀謗罪及營業秘密法的不正方法取得營業秘密等罪嫌。
2021-07-15 13:54新冠肺炎疫情持續延燒,高端、聯亞2家國產疫苗正在進行EUA審查,此時有粉絲專頁「不演了新聞台」聲稱高端所產的新冠肺炎疫苗,病毒數據表現不佳,對此,高端於今(13)日跳出澄清,公司日前於MedRxiv發表資料顯示,受試者血清以野生型、D614G、英國B.1.1.7、和南非 B.1.351 (Beta株)型進行偽病毒中和抗體測試,皆呈現相當優異之數據,並揚言提告。
2021-07-13 21:03高端疫苗於今(6)日發布重訊指出,已正式向巴拉圭國家衛生監督局申請新冠肺炎疫苗第三期人體臨床試驗,高端疫苗副總李思賢指出,公司與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作,將於亞松森大學附設醫院執行新冠肺炎疫苗第三期人體臨床試驗。經與巴拉圭法規主管機關─國家衛生監督局 (DINAVISA)溝通後,將採免疫橋接設計與AZ疫苗進行比對性試驗。
2021-07-06 18:03聯亞藥(6562)今(30)日發布重訊宣布,母公司聯亞開發今(30)日已正式向衛福部食藥署,申請新冠疫苗UB-612緊急使用授權(EUA),並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,目前規劃由同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。
2021-06-30 18:30聯亞新冠肺炎疫苗UB-612 6月27日進行二期臨床試驗數據期中分析、宣布將申請緊急使用授權(EUA),其中聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬,卻沒有等候聯亞疫苗通過EUA,選擇先施打莫德納疫苗。黃高彬回應,自己身兼衛福部傳染病防治醫療網中區指揮官的身分,每天都要出入第一線面對疫情威脅,才選擇先接種莫德納,此外,聯亞若通過EUA,自己第2針也願意打聯亞。
2021-06-29 13:59聯亞新冠肺炎疫苗UB-612 昨(27)日進行二期臨床試驗數據期中分析、宣布將送件申請緊急使用授權(EUA),身為聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院的副院長黃高彬向ETtoday新聞雲記者指出,自己原本也想等施打聯亞疫苗,但無奈自己身兼衛福部傳染病防治醫療網中區指揮官的身分,幾乎每天都要出入第一線去面對疫情的威脅,因此才選擇先接種莫德納疫苗。
2021-06-28 21:15聯亞新冠肺炎疫苗UB-612 昨(27)日進行二期臨床試驗數據期中分析、宣布將送件申請緊急使用授權(EUA),但外界擔心疫苗未解盲,會有安全隱憂。對此,聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人黃高彬,接受ETtoday新聞雲記者訪問時指出,這是對解盲的意義解釋不同,簡單來說,比對「打疫苗」跟「打安慰劑」受試者的數據,發現其中一方的抗體生成濃度,確實較另一組高出2倍,確認疫苗符合EUA標準,才會送交申請。
2021-06-28 21:13聯亞藥(6562)昨(28)日召開重大訊息記者會,進行聯亞新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中數據分析,並指出,將會把資料再作整理後,直接送衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請緊急使用授權(EUA),引起外界關注,還有民眾質疑二期臨床試驗尚未解盲,就直接申請緊急使用授權(EUA)是否違反疫苗研發的步骤。
2021-06-28 12:36聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析,《ETtoday新聞雲》直播這場記者會,聯亞也特地強調,今天重大訊息,是期中分析報告,不是解盲,真正的解盲預計在11月下旬進行。
2021-06-27 20:39聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析,發現二期測驗成果無受試者感受不良,且「給藥組」不比「安慰組」差,確認疫苗製成的開發穩定性,將在6月底申請EUA(緊急授權),並在11月中下旬進行後續解盲。
2021-06-27 18:35聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析,《ETtoday新聞雲》直播這場記者會,聯亞宣布這次新冠疫苗臨床數據,發現二期測驗成果無受試者感受不良,且「給藥組」不比「安慰組」差,確認疫苗製成的開發穩定性。
2021-06-27 18:08聯亞生技研發的新冠疫苗近期將解盲,聯亞藥(6562)於今(25)日發重訊宣布,母公司聯亞生技將於27日下午6點舉行重大訊息記者會,業界猜測,可能是新冠疫苗二期臨床數據解盲。
2021-06-25 17:07國內疫情嚴峻,國產疫苗成為焦點,聯亞自6月開始已量產約28萬劑的新冠疫苗,且現在持續量產中,若成功解盲,最快在7月底就可以向衛福部完成第一批交貨。《ETtoday新聞雲》記者也針對民眾關心的8大QA,向聯亞生技提問,以下是為您整理的懶人包。
2021-06-16 10:22