亞諾法(4133)今(13)日宣布,新冠肺炎IgM IgG快速檢測試劑已取得歐盟CE-IVD認證,並接獲訂單,可檢測人體內IgM和IgG抗體,以判斷是否感染新冠肺炎,相較N核蛋白或RBD片段蛋白擇一使用,為單一靶向設計,使用雙重靶向蛋白可以提高檢測靈敏度。
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