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亞諾法新冠肺炎快速檢測試劑 已取得歐盟CE-IVD認證接獲訂單

亞諾法(4133)今(13)日宣布,新冠肺炎IgM IgG快速檢測試劑已取得歐盟CE-IVD認證,並接獲訂單,可檢測人體內IgM和IgG抗體,以判斷是否感染新冠肺炎,相較N核蛋白或RBD片段蛋白擇一使用,為單一靶向設計,使用雙重靶向蛋白可以提高檢測靈敏度。

亞諾法擴展產製新冠肺炎疫苗 啟動系列大型動物試驗

亞諾法(4133)今(12)日宣布擴展self-amplifying mRNA(SAM)技術產製新冠肺炎(COVID-19)疫苗,整合既有基因序列片段抗體開發資訊,作為新冠肺炎SAM疫苗開發的依循參考,並將展開一系列較大型動物試驗和安全性研究,正式跨入與全球疫苗開發的時間競賽。

亞諾法攜手台灣亞洲基因 建置檢測試劑每月2.5萬人產能目標

亞諾法(4133)今(17)日宣布與台灣亞洲基因(AsiaGen Taiwan)攜手合作,共同建置第一階段新冠肺炎(COVID-19)IgM IgG快速檢測試劑每月2.5萬人份的產能規畫目標,並預計載5月中旬完成申請歐盟CE-IVD認證,同時已提交美國 EUA(緊急使用授權)申請文件,進行美國FDA審查。

亞諾法攜手義廠進行新冠肺炎檢測試劑臨床 目標取得歐盟CE-IVD認證

亞諾法(4133)今(16)日宣布與Labospace Srl合作在義大利進行新冠肺炎(COVID-19)血清 IgM / IgG快速檢測試劑臨床試驗,亞諾法和Labospace Srl將共同贊助義大利快速臨床試驗,目標取得歐盟CE-IVD認證。

新冠肺炎防疫組「國家隊」 高端疫苗、亞諾法雙雙攻漲停

受到新冠肺炎(COVID-19)疫情威脅,台灣生技廠高端疫苗(6547)、國光生技(4142)、亞諾法(4133)、台康生技(6589)均表態投入防疫研發,攜手國衛院、生技中心組成「國家隊」,並表現在股價上面,今(21)日高端疫苗、亞諾法雙雙攻上漲停,國光生技、台康生技也表現強勢。

亞諾法靶向新冠肺炎治療性抗體取得突破 最快6個月啟動人體臨床

亞諾法(4133)今(13)日宣布,靶向新冠肺炎(COVID-19)的細胞表面波形蛋白(CSV,cell-surface vimentin)治療性單株抗體開發取得重大進展,高效抵禦病毒入侵的方式,阻止病毒進入正常細胞,預估6個月內完成動物試驗後啟動人體臨床試驗。

亞諾法宣布透過快速抗體產製技術 開發大陸新型冠狀病毒抗體

亞諾法(4133)今(31)日宣布將使用自主開發的快速DNAx Immune技術平台製備中國大陸新型冠狀病毒抗體,主要是亞諾法DNAxTM Immune技術平台可產製優於傳統蛋白質免疫,且更快速製備優質靶向抗體。

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