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瑞德西韋

新研究:瑞德西韋疑對新冠肺炎中度患者無效

「瑞德西韋」(Remdesivir)是少數有助降低新冠肺炎患者致死率的藥物之一,不過一項最新研究發現,瑞德西韋對中度患者成效存疑,僅接受5天療程的病患比起接受10天療程者,病情獲得更多改善,目前研究人員正在更深入研究這種臨床反應的原因為何。

瑞德西韋現「副作用」!南韓重症患者長蕁麻疹、肝指數飆高

瑞德西韋(Remdesivir)被廣泛認為是對抗新冠肺炎(COVID-19)病毒最理想的藥物;然而南韓防疫當局今(4)日卻表示,國內106名重症患者在服用此藥後,有4名患者出現異常反應,包括肝指數異常飆升、心律過早搏動、蕁麻疹等症狀。

台中防疫加嚴加密 盧秀燕宣布:即日起專案查察5種密閉場所

台灣近日新增數名新冠肺炎境外移入確診個案,為了維護台中市民安全,市長盧秀燕4日主持市政會議時宣布,即日啟動實聯制查察專案,針對電梯、補習班、電影院、K書中心、KTV等5種場所稽查,她強調,大家生活仍然照舊,只是在人多地方養成戴口罩習慣,保護自己,保護別人。

美國「搶光瑞德西韋庫存」直到9月!歐盟慘缺貨 公衛專家:自私

據英國《衛報》報導,美國為了確保國內每一名需要瑞德西韋的病患,都可以獲得足夠藥劑,衛生部長阿扎爾(Alex Azar)宣布,川普政府買下五十萬劑瑞德西韋。此舉引發公衛專家批評「太自私」。

影/生技狂潮還是狂炒? 專家指出重點應擺在「快篩試劑」

自從新冠疫情爆發以來,生技股成為帶領台股翻身的主力之一,目前為止已有多檔股價出現數倍至數十倍的飆漲,許多散戶進場也都懷著忐忑的追高心態,究竟生技是狂潮還是狂炒?原訂明年落日的「生技新藥產業發展條例」,蔡政府已規劃再延長10年至2031年,適用範圍也從原本的新藥、高風險醫材、動植物用藥、再生、精準醫療,擴大至數位醫療和國家策略生技產品等七大項目,帶動產業力拚上兆產值。

印度「瑞德西韋」流入黑市 價格翻漲7倍高達新台幣一萬八

印度德里一名男子出現嚴重的高燒與咳嗽,經過醫院檢測後,確診為新型冠狀肺炎,若想救命就必須購買「瑞德西韋」作為治療用藥。但他的姪子Sharma表示,瑞德西韋的供應量嚴重不足,根本沒有任何地方有庫存,自己只好在黑市用原價7倍的金額才取得。

指考化學出現「瑞德西韋」 考生笑了:試題耳目一新不用勞神費心

大學指考今(3日)登場,第二節化學,大考中心說明,應到21182人,實到20092人,1090人缺考。該節順利結束,今年試題特色著重基本知識思考, 重視實驗操作與科學原理,其中13題問到了瑞德西韋的敘述哪項正確。試考生認為題目好理解,對高分群學生能有突出鑑別度。

美國買光「瑞德西韋」未來3個月全球產量 衛生部長:驚人的交易

美國藥廠吉利德(Gilead)研發的藥物瑞德西韋(Remdesivir)被證明有效幫助新冠肺炎患者加速康復,但是它在全球未來3個月的產量已被美國政府買下。衛生與公眾服務部部長艾薩(Alex Azar)形容,這是總統川普達成的一項「驚人交易」。

「瑞德西韋」幕後推手擔畢典演講嘉賓 楊台瑩:把握台大人的優勢

台灣大學今(6日)舉辦畢業典禮,今年台大請到「瑞德西韋」研發人、台大化學系畢業校友楊台瑩擔任演講嘉賓。楊台瑩以過來人身分勉勵畢業生,把握是台大人的優勢,大步向前邁進,但也謹記,「人外有人,天外有天,你擁有的台大優勢,但需要繼續的努力來保持,更需要廣汎吸取他人的經驗和意見,來移除自己的盲點,並以達成,與人共事的精神,更上一層樓」。

核准瑞德西韋輸入!醫憂「亞洲人療效最差」...指揮中心回應了

食藥署核准「瑞德西韋」(Remdesivir)藥品輸入,來治療新冠肺炎重症患者。不過,胸腔重症醫師蘇一峰分享研究,發現比起白人、黑人,瑞德西韋對於亞洲人的治療效果竟然最差。

影/核准「瑞德西韋」輸入治療重症! 張上淳:也以防萬一有下一波疫情

中央流行疫情指揮中心今(30)日宣布食藥署核准「瑞德西韋」藥品輸入,主要治療新冠肺炎重症患者。對此,專家小組召集人張上淳說,在多種藥物使用中,目前瑞德西韋是顯示正面效果,因此經過專家都支持進入國內使用,但使用中也持續監測患者的腎功能和肝功能。

影/食藥署核准「瑞德西韋」藥品輸入! 治療「重度新冠肺炎」患者

中央流行疫情指揮中心今(30)日表示,為保障國內病人接受治療之權益,並積極因應COVID-19(武漢肺炎)疫情可能的發展,衛生福利部食品藥物管理署於今(109)年5月29日邀請國內藥學及臨床醫學專家召開會議,討論瑞德西韋(Remdesivir)藥品查驗登記申請。

南韓擬引進瑞德西韋!物流中心群聚破百例 今添58例「全在首都圈」

南韓新冠肺炎(COVID-19)疫情4月趨緩,近來卻爆發梨泰院夜店、大型電商物流中心群聚感染,使一度降到個位數的日增病例數又升至數十例,剛解封的首爾休閒娛樂場所再度閉館。防疫當局29日稍早宣布,將尋求引進瑞德西韋,做為治療新冠肺炎患者的藥物。

瑞德西韋「亞洲人治療效果最差」 指揮中心揭病例數分析太少要觀察

新冠肺炎(COVID-19)疫情肆虐全球,各國都在研究可治療疫苗、藥物。胸腔重症名醫蘇一峰在臉書提到,瑞德西韋的跨國研究發表在最新美國臨床醫學刊物「新英格蘭醫學期刊」,結論是小於40歲的年輕人使用效果較好,但亞洲人治療效果最差。中央流行疫情指揮中心今(24日)記者會表示,當種族可能會有差異,但目前病例數太少,後續還要再觀察1千多位病患分析結果。

世衛:正鎖定5種新冠肺炎療法 初步研究結果樂觀仍需觀察

世界衛生組織(WHO)12日表示,目前有一些治療方法似乎能夠抑制新冠肺炎(COVID-19)患者的病情,減低嚴重程度及縮短治療時間,目前正集中了解約4至5種最有希望的療法。根據路透社統計,目前全球已經有超過426萬人染疫。

瑞德西韋在大陸「臨床試驗」重新啟動! 研究治療中度患者

大陸此前曾做過瑞德西韋(Remdesivir)的人體實驗,後來因招不到患者中的自願者而中止。不過據中國生物技術發展中心官網消息,瑞德西韋用於治療新冠肺炎的研究已重新啟動。

瑞德西韋生產成本298元 專家估算:吉利德可「喊價13萬」!

美國藥廠吉利德(Gilead)研發藥物瑞德西韋(Remdesivir),試驗證明有效治療新冠肺炎。「臨床和經濟評論研究所」(ICER)提出模型估計,瑞德西韋10天療程的生產成本最低是10美元(大約新台幣298元),但若被證明有效降低死亡率,又考慮其延長、改善患者生活品質的程度,藥廠可以索價高達4,460美元(大約新台幣13.3萬元)。

日本准了!厚勞省火速批准瑞德西韋 用於治療新冠肺炎

日本厚生勞動省7日晚間正式通過「特例批准」流程,核准將「瑞德西韋」在日本國內作為新冠病毒疾病的治療藥物,這也是日本批准的第一款新冠肺炎治療藥物。

瑞德西韋治療新冠肺炎 日本啟動「特別程序」…7天內將批准

美國吉利德科學公司開發的抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir),在美國主導的試驗中顯示對治療新冠肺炎有效。日本厚生勞動大臣加藤勝信5日晚間表示,將在7天內正式批准瑞德西韋治療新冠肺炎。

瑞德西韋庫存全捐了!美藥廠估「首批至少10萬人受惠」:開放出口其他國家

瑞德西韋(Remdesivir)是美國首款官方批准的治療新冠肺炎重症患者藥物,生物製藥商吉立亞醫藥公司(Gilead)執行長歐戴(Daniel O’Day)3日受訪時表示,瑞德西韋現有庫存已全數捐贈給美國政府,近日就能提供美國病患使用,甚至出口其他國家。

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